El Anillo AXIONOVA™ es el nodo de titanio para el dedo de AXIONOVA™ para la captura óptica de sueño y vascular durante la noche. Emparejado con el Brazalete AXIONOVA™, forma una mitad de AXIONOVA™ AGIS, el campo biométrico bilateral.

El Anillo AXIONOVA™ es un anillo de titanio de grado médico hecho para uso continuo y captura estable desde el dedo durante el sueño y los períodos de bajo movimiento. No es un accesorio de bienestar de consumo. Es una capa de detección propia de AXIONOVA™ conectada a la interpretación gobernada, la supervisión del profesional y los límites de la prescripción médica.
El PPG infrarrojo captura frecuencia cardíaca, VFC y tendencia de SpO2; un sensor de precisión rastrea la temperatura cutánea; una IMU de seis ejes lee el movimiento y el contexto del sueño. ALETHA™ etiqueta el origen y controla la calidad de cada flujo, comparándolo con su propia línea base en lugar de presentar lecturas aisladas como conclusiones.
Silicio de sensores: AS7058 (PPG óptico / SpO₂), TMP118 (temperatura cutánea), LSM6DSV16X (movimiento de seis ejes) y nRF54L15 (BLE 5.3+ seguro).
Usado opuesto al Brazalete AXIONOVA™, el anillo aporta datos ópticos, térmicos y de movimiento desde el dedo, mientras que el brazalete añade contexto desde la muñeca. ALETHRA™ compara los dos flujos independientes para obtener puntuaciones de concordancia, señales de anomalía y un monitoreo de mayor confianza, incluida la verificación de doble dispositivo de AXIONOVA™ AGIS Safety Escalation.
El Anillo AXIONOVA™ brinda a los profesionales datos de sueño y vasculares con etiquetado de origen para revisar junto con los protocolos de AXIONOVA™ BIO, los datos del Brazalete AXIONOVA™, las puntuaciones de concordancia de AXIONOVA™ AGIS y la coordinación de ALETHA™ E-HEALTH. El acceso se basa en roles y depende de la calificación, y los datos permanecen delimitados y auditables.
Aviso de Atención Dirigida por Médico: los datos del Anillo AXIONOVA™ respaldan flujos de investigación, contexto de bienestar y revisión por profesionales. Todas las decisiones clínicas las toma su médico con licencia; AXIONOVA™ no ejerce la medicina. ALETHRA™ gobierna el sistema, ALETHA™ guía la experiencia y un médico licenciado autoriza cada resultado clínico.
El acceso no es abierto. El registro dirige a usuarios, clínicas y profesionales hacia la vía de revisión adecuada para el acceso al dispositivo y la configuración de AXIONOVA™ AGIS.